纳洛酮对亚睡眠剂量异丙酚大鼠结直肠扩张抗伤害作用的影响

摘要

目的探讨异丙酚的内脏抗伤害作用及其与阿片受体的关系.方法 35只雄性SD大鼠,体重180～240g,随机均分为5组:生理盐水(NS组);异丙酚(P5组);异丙酚(P10组);纳洛酮(Nal组);预注纳洛酮+异丙酚(Nal+P10组),药物均由腹腔注射.采用结直肠扩张模型,以大鼠腹壁明显收缩变平的最小扩张压力值为痛阈,观察给药前后大鼠痛阈的变化.结果腹腔注射异丙酚5mg/kg体重或10mg/kg体重,5min后结直肠扩张痛阈均有提高(P＜0.05),10～15min达高峰(P＜0.01),持续15～25min;NS组、P5组与P10组之间痛阈比较,差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01);Nal+P10组注射异丙酚后5～20?min内结直肠扩张痛阈增高值明显低于P10组(P＜0.05,P＜0.01).结论亚睡眠剂量异丙酚具有剂量依赖性的内脏抗伤害作用;腹腔预注纳洛酮可部分拮抗异丙酚的作用,因而异丙酚的内脏抗伤害作用与阿片受体有关.