肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体在人肝细胞肝癌的原发灶及其门脉癌栓中的表达及意义

摘要

目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）受体DR4、DR5、DcR1、DcR2在人肝细胞肝癌的原发灶及其门脉癌栓中的表达及意义。方法采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法,检测20例人肝细胞肝癌的原发灶及其门脉癌栓和20例未发生转移的原发性肝癌组织中TRAIL受体mRNA的表达水平。结果死亡受体DR4、DR5在无转移的肝癌组织分别为（3.59±0.87）、（1.98±0.54）,伴有门脉癌栓的肝癌原发灶组织（分别设定为1）及其门脉癌栓组织中的表达量分别为（0.62±0.28）、（0.31±0.12）,呈递减趋势（P＜0.05）。诱捕受体DcR1、DcR2在伴有门脉癌栓的肝癌组织中的表达量分别为（0.29±0.04）、（0.54±0.08）,显著低于无转移的肝癌组织（分别设定为1）（P＜0.05）。而在伴发PVTT的HCC中,门脉癌栓组织与其肝癌原发灶组织中DcR的表达量差异无统计学意义（P＞0.05）。DR的表达水平与肿瘤的分化程度（r=0.461,P＜0.05）及门静脉浸润情况（r=0.587,P＜0.05）呈显著正相关。DR的表达水平与肿瘤的大小及血清甲胎蛋白（AFP）浓度无明显相关（P＞0.05）。结论 TRAIL死亡受体DR的表达下调可能与肝癌的恶性进展密切相关。TRAIL途径诱导凋亡在肝癌转移过程中可能起到重要的作用。