酞菁锌介导的光动力疗法诱导结肠癌SW480细胞凋亡的研究

摘要

目的观察不同光照剂量、不同浓度光敏剂酞菁锌光动力作用对人结肠癌SW480细胞增殖和凋亡的影响。方法用4种不同光照剂量（0、1、5、10 J/cm~2）分别辐射与6种不同浓度（0、0.125、0.250、0.500、1.000、2.000 mg/L）光敏剂酞菁锌行体外培养的SW480细胞,应用细胞计数试剂盒（CCK-8）方法评估光动力作用后SW480细胞的存活率,流式细胞仪检测细胞周期分布,免疫组织化学检测bax、B淋巴细胞/白血病-2（bcl-2）表达的变化。结果不同酞菁锌（0.000、0.125、0.250、0.500、1.000、2.000 mg/L）经不同光照剂量（0、1、5、10 J/cm~2）作用SW480细胞后其细胞抑制率分别是:（0.99±0.02）%、（1.00±0.02）%、（1.01±0.05）%、（1.01±0.01）%、（1.04±0.03）%、（1.08±0.05）%;（0.54±0.05）%、（0.65±0.07）%、（0.70±0.04）%、（0.76±0.09）%、（0.86±0.02）%、（0.91±0.04）%;（0.28±0.01）%、（0.45±0.05）%、（0.60±0.02）%、（0.81±0.04）%、（0.91±0.07）%、（0.92±0.06）%和（0.18±0.01）%、（0.35±0.09）%、（0.43±0.03）%、（0.75±0.04）%、（0.87±0.05）%、（0.92±0.05）%;其效应呈浓度和光照剂量依赖性。光照剂量恒定为5 J/cm~2,照射10 min:流式细胞仪分析显示SW480细胞呈G2/M期阻滞;SW480细胞的凋亡率分别为:（0.17±0.09）%、（0.19±0.08）%、（3.25±0.29）%、（7.38±1.01）%、（14.97±1.03）%、（18.25±1.23）%。用2 mg/L酞菁锌的完全培养液,光照剂量恒定为5 J/cm~2,照射10 min处理SW480细胞株,bax蛋白表达与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）,bcl-2蛋白表达自光动力作用后6 h起显著下降（P＜0.01）;光动力作用6 h后bax/bcl-2比值依次递增,差异有统计学意义（P＜0.01）。结论酞菁锌光动力作用能够明显抑制人结肠癌细胞株SW480的增殖,诱导SW480细胞发生G2/M期阻滞,其作用机制可能bax和bcl-2蛋白表达调控有关。