正常人肝细胞过氧化损伤模型的建立及丹酚酸A的细胞保护作用

摘要

目的筛选建立正常人肝细胞（L02细胞）过氧化损伤模型适宜的过氧化氢（H2O2）浓度及丹酚酸A的体外适宜肝细胞保护作用浓度及时间。方法将常规培养的L02细胞分为3部分:（1）以不同浓度的H2O2处理L02细胞;（2）以不同浓度的丹酚酸A处理L02细胞;（3）以不同浓度丹酚酸A预处理L02细胞24 h后加入H2O2。噻唑蓝（MTT）法检测并在光镜下观察各组细胞生长状态。结果当H2O2浓度为160μmol/L时,细胞生长抑制率约为35%,部分细胞漂浮并出现少量细胞碎片;20 nmol/L丹酚酸A直接作用L02细胞在24 h平均吸光度值为（1.704 3±0.008 1）,明显高于对照组（1.544 3±0.008 3,P＜0.01）;20 nmol/L丹酚酸A预处理L02细胞后加入H2O2 24 h平均吸光度值为（1.565 0±0.041 6）,在各组中最高,与对照组（1.5700±0.021 2）比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 160μmol/L是H2O2建立过氧化损伤细胞模型的较适宜浓度;20 nmol/L丹酚酸A预处理L02细胞24 h可促进细胞增殖,改善H2O2造成的L02细胞过氧化损伤。