猪胸主动脉脱细胞血管基质的制备

摘要

目的 完全去除猪胸主动脉的细胞,制备成血管脱细胞基质。方法 采用胰酶和TritonX-100制备猪胸主动脉脱细胞基质。根据TritonX-100的浓度将实验分为0.1％、0.2％、0.5％、1.0％、2.0％、5.0％等6组。标本进行大体、光镜、电镜观察,并进行DNA含量的测定。结果0.1％、0.2％、0.5％、1.0％、2.0％、5.0％浓度的TritonX-100能分别在（104.0±3.8）h、（89.6±3.4）h、（74.4±3.9）h、（72.8±2.5）h、（72.0±0.0）h、（72.0±0.0）h内完全脱除猪胸主动脉的细胞,同时较好地保持了胶原纤维和弹性纤维的原有排列和分布。TritonX-100的脱细胞作用呈浓度依赖性,最佳脱细胞浓度为0.5％。结论 本方法可以成功制备大血管脱细胞基质,可以进一步用于组织工程带瓣管道或瓣膜的研究。