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粒细胞埃立克体444-Epank基因的检测与序列分析

摘要

目的进一步证实中国大陆粒细胞埃立克体感染的病原学证据.方法从粒细胞埃立克体结构蛋白基因序列高变区构建特异引物,对蜱标本、动物标本、人血标本进行聚合酶链反应(PCR)检测;收集全沟硬蜱特异PCR产物,进行克隆和序列测定,与GenBank中注册的序列进行同源性比较.结果从黑龙江省采集的全沟硬蜱(62组,310只)2组中扩增出444 bp的特异DNA片段,而从内蒙古的动物脏器标本(8份)没有扩增出该片段,从内蒙古林业局人员血标本(129份)中扩增出1份该片段.对该片段的克隆和序列测定结果显示其DNA序列与美国人粒细胞埃立克体分离株(AF047897)对应位置相差23个核苷酸,同源性为94.9%,推测的氨基酸同源性为88.44%.结论通过粒细胞埃立克体444-Epank基因的检测与分析进一步证实中国大陆存在粒细胞埃立克体的感染.

著录项

  • 来源
    《中华流行病学杂志》|2002年第4期|286-288|共3页
  • 作者单位

    100071,北京,军事医学科学院微生物流行病研究所流行病研究室;

    100071,北京,军事医学科学院微生物流行病研究所流行病研究室;

    100071,北京,军事医学科学院微生物流行病研究所流行病研究室;

    100071,北京,军事医学科学院微生物流行病研究所流行病研究室;

    内蒙古大兴安岭林业中心卫生防疫站;

    内蒙古大兴安岭林业中心卫生防疫站;

    100071,北京,军事医学科学院微生物流行病研究所流行病研究室;

    100071,北京,军事医学科学院微生物流行病研究所流行病研究室;

    100071,北京,军事医学科学院微生物流行病研究所流行病研究室;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 传染病;
  • 关键词

    粒细胞埃立克体; Epank基因; 序列分析;

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