S1PR3特异性激动剂RY-15促进细菌清除的作用研究

摘要

目的通过合成S1PR3特异性激动剂RY-15,研究其促进巨噬细胞清除细菌的作用,为临床转化研究提供依据。方法带FITC的RY-15与THP-1细胞共培养5min、10min、20min、30 min,激光共聚焦显微镜下观察RY-15的入胞情况。庆大霉素保护实验观察GY-5和RY-15对巨噬细胞清除细菌能力的影响。Western Blot检测GY-5和RY-15分别对THP-1细胞ERK通路的磷酸化水平。结果激光共聚焦显微镜观察显示,RY-15作用THP-1细胞10 min后,开始入胞;30min后,入胞效果显著。庆大霉素保护实验发现,RY-15可以显著降低细菌被吞噬后巨噬细胞内存活的大肠杆菌数量（P＜0.05）,而GY-5则对巨噬细胞清除细菌作用没影响（P＞0.05）。Western Blot实验结果显示,GY-5、RY-15均可以使ERK通路磷酸化,而RY-15对其活化的作用更显著。结论 S1PR3特异性激动剂RY-15可以进入到细胞内,促进巨噬细胞清除细菌,这一作用可能是通过ERK通路磷酸化来实现的。