多重PCR快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

摘要

目的 建立多重PCR方法 ,快速鉴定金黄色葡萄球菌并同时检测耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)的mecA基因.与PBP2a乳胶凝集法及头孢西丁纸片扩散法进行比较.方法 以nuc基因以及mecA基因合成2对引物,采用多重PCR扩增法,在279bp和310bp处出现扩增条带,表示检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA).结果 171株临床分离菌的mecA基因检出率为52.63%;nuc基因扩增结果与常规检测结果的符合率为100%;以PBP2a乳胶凝集法为"金标准",PCR法和头孢西丁纸片扩散法的敏感性均为100%,特异性分别为98.78%和92.68%.3种方法 结果差异无统计学意义(P>0.05).Kappa值均大于0.90.结论 此多重PCR法能准确鉴定金葡菌,并可同步检测MRS,可作为临床实验室检测MRS的可靠方法 .