重症肌无力危象96例临床分析

摘要

@@ 重症肌无力(MG) 是一种主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)抗体并由乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病.MG以骨骼肌的异常容易疲劳、症状晨轻暮重为特征,是一种常见的神经内科疾病,年发病率为(8～20)/10万,患病率达50/10万[1].重症肌无力患者如果发生延髓支配的肌肉和呼吸肌严重无力,则可出现呼吸肌麻痹,以至不能维持换气功能时,称为重症肌无力危象(MGC). MGC是神经科急诊之一,主要表现为呼吸肌严重无力导致的通气功能衰竭,危象病死率高达5.0%～26.7%[2],近年来由于对危象认识的加深及新疗法的采用,病死率显著下降.