缺血性脑血管病患者半胱氨酸蛋白酶抑制因子C基因多态性临床研究

摘要

目的 探讨半胱氨酸蛋白酶抑制因子C(Cys C)基因CST3 G73A多态性与缺血性脑血管病(ICVD)的关系.方法 选取确诊为缺血性脑血管病患者120例(病例组)及100例非ICVD对照人群(对照组)作为研究对象,采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测其Cys C基因G73A位点的多态性分布.结果 CST3扩增产物片段长度为557bp,在酶切后,可产生野生GG型、突变杂合子GA型及突变纯合子AA型3种基因型.病例组GG、GA和AA等3种基因型频率分别为59.17％、28.33％及12.50％,对照组分别为60.00％、24.00％及16.00％；病例组G及A等位基因频率分别为75.42％及24.58％,对照组分别为78.50％及21.50％,2组基因型频率及等位基因频率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 Cys C基因G73A位点多态性可能与脑缺血性脑血管病发病无关,需大样本研究进一步证实.