线粒体基因5个位点与2型糖尿病早发的关联研究

摘要

用PCR-RFLP及DNA测序方法对湖北省汉族人群无血缘关系的102例发病年龄≤45岁2型糖尿病患者及104例正常对照个体的线粒体DNA tRNA Leu (UUR)基因及ND-1基因5个位点进行突变分析.实验组检出3714(A→G)突变2例,两组间仅nt3316(G→A)突变的发生率有统计学差异.推测该位点变异可能与某些核基因或环境因素协同与汉族人群中的线粒体糖尿病的早发及发展有关.