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李云玲; 郑惠文; 李寅; 王丽华; 李薇; 郭小璇; 黄春兰; 周沙; 黄新文; 吕中法;
浙江大学医学院附属儿童医院皮肤科;
杭州大关上塘社区卫生服务中心皮肤科;
浙江大学医学院附属儿童医院遗传与代谢科;
浙江大学医学院附属第二医院皮肤科;
多源性羧化酶缺乏; 皮肤表现; 生物素; 全羧化酶合成酶基因; 突变;
机译:一种基因组学方法对三例中国迟发性全羧化酶合成酶缺乏症患者的全羧化酶合成酶基因进行突变分析。
机译:人全羧化酶合成酶基因的结构和全羧化酶合成酶缺陷的突变谱。
机译:单倍型分析表明,日本人全羧化酶合成酶缺乏症的两个主要突变是创始人突变。
机译:花生亚基的多功能乙酰辅酶A羧化酶,生物素羧化酶和β-羧化酶的分子表征
机译:在分子水平上人全羧化酶合成酶/蛋白质相互作用的鉴定和表征。
机译:突变的全羧化酶合成酶:早期婴儿生物素反应性多种羧化酶缺乏症中酶缺陷的证据。
机译:大豆核酮糖二磷酸羧化酶小亚基基因家族:基因结构和基因表达调控:进展报告6/1 / 86-5 / 31/87
机译:突变型磷酸烯醇丙酮酸羧化酶,其基因和制备氨基酸的方法(变体磷酸烯醇丙酮酸羧化酶,其基因和制备氨基酸的方法)
机译:赋予植物除草剂耐受性的除草剂耐受性的DNA分子和酸ariloxifenoxpropanoico植物组织以改变植物油中植物外源Untroduzir乙酰CoA羧化酶基因在宿主细胞中的含量以产生乙酰CoA羧化酶和从玉米外源植物中表达乙酰辅酶A羧化酶基因
机译:这是一个人的收入方法,该方法适用于立方系统的羧化酶等,以及-羧化酶的立方,而密码是-羧化酶基因的dna序列的立方
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