胰腺癌中CIP2A与p-Akt、N-cadherin、MMP-9的表达及其临床意义

摘要

目的:探讨胰腺癌组织中蛋白磷酸酶2A癌性抑制因子(CIP2A)、p-Akt、N-cadherin及MMP-9蛋白的表达及其临床意义.方法:采用免疫组织化学法检测42例胰腺癌及癌旁组织中CIP2A、p-Akt、N-cadherin和MMP-9的表达情况,分析其与临床病理因素的关系.结果:CIP2A在胰腺癌及癌旁组织中的表达率分别为71.4％、7.7％,差异有统计学意义(P＜0.05); p-Akt在胰腺癌及癌旁组织中的表达率分别为66.7％、11.5％,差异有统计学意义(P＜0.05).N-cadherin在胰腺癌及癌旁组织中的表达率分别为59.5％、7.7％,差异有统计学意义(P＜0.05).MMP-9在胰腺癌组织及癌旁组织中的表达率分别为61.9％、15.4％,差异有统计学意义(P＜0.05).CIP2A、p-Akt在胰腺癌组织中的表达与分化程度、TNM分期、淋巴结转移明显相关(均P＜0.05),N-cadherin、MMP-9在胰腺癌组织中的表达与分化程度、TNM分期、神经浸润、淋巴结转移明显相关(P＜0.05).胰腺癌组织中,CIP2A和p-Akt、N-cadherin和MMP-9的表达均呈正相关(均P＜0.05);p-Akt与N-cadherin及MMP-9的表达均呈正相关(P＜0.05); N-cadherin与MMP-9的表达呈正相关(P＜0.05).结论:CIP2A参与了胰腺癌恶性进展,可能通过PI3K/Akt信号通路诱导上皮间质转化,促进胰腺癌增殖、侵袭和转移.CIP2A有望成为治疗胰腺癌的一个靶向治疗基因.