牙龈卟啉菌特异DNA片段的分子克隆

摘要

采用ＰＣＲ扩增Ｐｇ特异ＤＮＡ片段作为外源目的ＤＮＡ，将质粒载体ｐＵＣ１９和外源ＤＮＡ用限制性内切酶ＰｓｔＩ和ＢａｍＨＩ消化，经过连接形成重组质粒并转化细菌后，选白色菌落进行鉴定。结果证实我们成功地获得了含Ｐｇ特异基因片段的克隆。通过将细菌增菌后就可得到取之不尽的特异ＤＮＡ片段。为研究Ｐｇ的基因结构，致病机理以及制备特异的核酸探针检测细菌奠定了基础。