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崔淑芬;
山东省招远市人民医院,265400;
药品质量; 生产日期; 生产批号; 客观指标; 法律法规; 生产企业; 工作秩序; 监督管理; 有效期;
机译:药品监管体系有待加强:部长
机译:加拿大:有待澄清器械/药品接口的产品分类
机译:药品法律有待合并
机译:共享药品供应链模型对假冒药品,转移药品和药品短缺的影响
机译:膳食补充剂作为药物的许可:膳食补充剂和药品的当前良好生产规范的集成和比较。
机译:根据新法律规范瑞士药品销售的医学期刊中药品广告的准确性
机译:规范化或不规范化:规范化对规范化的影响 词性标注
机译:加强马里的药品质量保证体系:建立药物注册,良好实验室规范和基本药典测试的运营药物警戒计划和培训的研讨会。
机译:装有待配制药品的瓶子的安全装置和用于药品复原的尖头连接器类型
机译:通过将旋转轴安装在放置有待等待的ge的弹性体的发射基座上,能够使放置有待等待的ge的角度不受限制地变化,从而能够使放置有待等待的ge的卷发夹的角度变化。
机译:药品包装规范
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