丹参酮ⅡA对溃疡性结肠炎大鼠的治疗作用

摘要

目的研究丹参酮ⅡA对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的溃疡性结肠炎大鼠的治疗作用及机制。方法用TNBS法构建溃疡性结肠炎大鼠模型,将建模成功的大鼠随机分为模型组和低、高剂量实验组,每组15只,正常组大鼠不进行干预。建模后48 h,实验组灌胃100,200 mg·kg-1·d-1丹参酮ⅡA,正常组与模型组则灌胃等量生理盐水,每天1次,连续干预7 d。以酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清相关因子含量;用免疫组化法检测结肠组织白细胞介素-1β(IL-1β)表达情况,以蛋白质印迹(WB)法及实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测结肠组织磷酸化-p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38MAPK)、NADPH氧化酶(NOXs)表达。结果干预结束后,正常组、模型组和低、高剂量实验组血清IL-1β分别为(32.15±2.04),(125.46±5.02),(79.52±4.12),(46.25±3.85)pg·mL-1,IL-6分别为(355.23±51.14),(469.15±48.25),(419.58±45.16),(385.45±24.16)pg·mL-1,活性氧簇(ROS)分别为(1456.25±135.24),(4569.23±152.36),(3649.52±124.59),(2456.31±159.67)pg·mL-1,NOXs分别为(459.35±26.48),(698.47±34.26),(569.47±42.16),(501.23±26.78)pg·mL-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论丹参酮ⅡA可有效抑制溃疡性结肠炎大鼠炎性反应,其作用机制可能与有效下调结肠组织p-p38MAPK、NOXs表达相关。