左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床研究

摘要

目的观察左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效及安全性。方法将68例糖尿病肾病患者随机分为对照组34例与试验组34例。对照组予以静脉滴注前列地尔1 m L,qd;试验组在对照组的基础上,联合静脉滴注左卡尼汀1 g,qd。2组患者均连续治疗28 d。比较2组患者的临床疗效、治疗前后的生化指标以及不良反应的发生情况。结果治疗后,对照组的总有效率为67.65%显著低于试验组的94.12%(P<0.05)。治疗后,2组患者的血清24 h尿蛋白定量、尿微球蛋白、尿素氮、胱抑素C、同型半胱氨酸、糖化血红蛋白、转化生长因子-β_1、Ⅳ型胶原水平均较治疗前显著降低,且试验组治疗后的上述指标均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者的血清肌酸酐、25-羟维生素D_3水平均较治疗前显著升高,且试验组治疗后的上述指标均显著高于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为23.53%显著高于试验组的8.82%(P<0.05)。结论左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效显著,且安全性较高。