血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与冠心病关系的研究

摘要

目的 研究内蒙古包头地区汉族人群血管紧张素转换酶(angiotension converting enzyme,ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与冠心病(coronary heart disease,CHD)的关系.方法 应用PCR检测94例CHD患者(CHD组)及67例健康体检者(对照组)的ACE基因型.结果 ACE基因的I/D多态性经PCR扩增后产生490 bp和190 bp两种带型,DD型仅有190 bp一种带型,II型仅有490 bp一种带型,DI型含有490 bp和190 bp两种带型.插入特异PCR进一步验证显示:II型和DI型仅含有335 bp片段.CHD组和对照组的ACE基因型DD、DI、II的基因型频率分别是:11.7％、50.0％、38.3％和10.4％、50.7％、38.8％,两组ACE基因型分布差异均无统计学意义(均P＞ 0.05)；且CHD合并高血压组及未合并高血压组ACE基因型分布差异亦均无统计学意义(均P＞0.05).结论 ACE基因I/D多态性与内蒙古包头地区汉族人群CHD的发生无关,ACE的D等位基因可能不是CHD的一个危险因素.