hOGG1和XPD基因多态性与消化系统肿瘤遗传易感性的关系

摘要

目的：研究 DNA 损伤修复基因 hOGG1和 XPD 单核苷酸多态性与胃癌、肝癌和结直肠癌易感性的关系.方法：用DNA抽提试剂盒从肿瘤患者外周血标本中抽提基因组DNA,其中胃癌患者98例,肝癌患者76例,结直肠癌患者95例,非肿瘤对照组80例.采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法测定hOGG1 Ser326Cys和XPD Lys751Gln的基因型分布,采用 SPSS 16.0软件进行分析.结果：携带 hOGG1Cys 326Cys 基因型使患胃癌、肝癌和结直肠癌的风险分别增加1.485倍(P=0.036)、1.114倍(P=0.011)和1.940倍(P=0.001).携带 hOGG1326Cys 等位基因同时饮酒者,可增加胃癌发病风险38%(P=0.008),肝癌发病风险增加30%(P=0.036)；携带XPDLys751Gln基因型胃癌、肝癌和结直肠癌的风险分别增加2.150倍(P=0.003)、2.340倍(P=0.002)和1.292倍(P=0.008).携带XPD751Gln等位基因并饮酒可使胃癌发病风险增加26%(P=0.027),肝癌发病风险增加40%(P=0.005).同时携带hOGG1326Cys和XPD 751Gln等位基因,患胃癌的危险性降低24%(P=0.010),患肝癌和结直肠癌的危险性分别增加40%(P=0.003)和23%(P=0.016).结论：hOGG1基因的Cys 326Cys基因型和XPD基因的Lys751Gln基因型可能是胃癌、肝癌和结直肠癌发生的遗传易感因素,携带hOGG1326Cys等位基因或XPD 751Gln等位基因且饮酒,可能增加胃癌和肝癌的易感性.