CK19和Ccnd1mRNA联合检测在乳腺癌诊断中的临床研究

摘要

目的:建立荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测细胞角蛋白19(CK19)和细胞周期蛋白D1(Ccnd1)基因表达水平,探讨其联合检测在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用.方法:建立FQ-PCR法,并以β2-微球蛋白为内对照测定15例健康女性体检者、30例良性乳腺疾病患者和81例乳腺癌患者外周血中CK19和Ccnd1的表达量.结果:正常对照组、良性乳腺疾病和乳腺癌组CK19表达水平分别为(1.42±0.12,1.46±0.11,3.29±2.12)×10-3,Ccnd1表达水平分别(1.44±0.11,1.46±0.10,3.76±0.39)×10-3,两种基因表达水平在正常对照组和良性乳腺疾病组间无显著性差异(P>0.05),乳腺癌组均高于前两组(P<0.05),β2-微球蛋白在三组间差异无显著性意义(P>0.05).81例乳腺癌患者中CK19和Ccnd1的阳性数分别为44例和41例,阳性率分别为54.3%和40.7%,良性乳腺疾病组阳性数为0.CK19和Ccnd1联合检测的阳性数49例,阳性率为60.5%,两者联合检测的灵敏度高于单个基因的检测.结论:FQ-PCR技术是高度灵敏、高度特异的快速定量检测CK19和Ccnd1方法,两者联合检测可有效提高对乳腺癌诊断的灵敏度.