ELISA法检测IgA肾病患者血清β2-GPI/LDL复合物

摘要

目的 建立人血清β2-糖蛋白I/低密度脂蛋白(β2-GPI/LDL)复合物ELISA检测法,探讨其对IgA肾病的诊断价值.方法 建立以抗人β2-GPI抗体为包被抗体、酶标记抗apoB为检测抗体的β2-GPI/LDL ELISA检测法,对50例IgA肾病患者和50例健康对照者检测分析.结果 建立的β2-GPI/LDL ELISA检测法灵敏度0.25 U/ml,批内、批间变异系数为5.73%和10.67%,参考范围(0.66±0.17)U/ml.IgA肾病组β2-GPI/LDL水平显著高于对照组[(1.27±0.23)u/ml vs(0.66±0.17)U/ml,P<0.0001].敏感性86%,特异性为100%.结论 β2-GPI/LDL以健康对照组x+2s即1.0 U/ml为cut off值,对IgA肾病有较高的敏感性与特异性,提示其有潜在的临床诊断价值.