多房性胸腺囊肿合并胸腺瘤6例临床病理分析

摘要

目的 探讨多房性胸腺囊肿(multilocular thymic cyst,MTC)合并胸腺瘤的临床病理学特征及发病机制.方法 回顾性分析6例MTC合并胸腺瘤的临床资料、病理学特征,并复习相关文献.结果 74例胸腺瘤中伴MTC者6例,发病率为8.1％.其中男性5例,女性1例,年龄39～66岁,平均57.5岁.病变组织呈囊实性结构,囊性区域为多房性囊腔,衬覆单层扁平或立方上皮或鳞状上皮,或无上皮衬覆,囊壁内可见多量急慢性炎细胞浸润;实性成分为胸腺瘤,组织学亚型为AB型2例,B2型3例,B3型1例.免疫表型:囊性区域上皮CK和EMA均阳性,p40弱阳性.结论 MTC相对少见,合并胸腺瘤则更为罕见,需充分取材,并对囊壁进行形态学观察,以免漏诊.MTC合并胸腺瘤患者的预后,有可能比单纯性胸腺瘤预后好.