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杨进刚; 胡大一; 李翠兰; 刘文玲; 李蕾; 魏永祥; 刘小超;
首都医科大学附属北京同仁医院;
北京大学人民医院;
基因; QT延长综合征;
机译:KVLQT1的基因组组织和突变分析,该基因是家族性长QT综合征的负责人。
机译:小鼠染色体7F4 / F5上Kvlqt1和Tapa1之间基于序列的结构特征,对应于人类11p15.5上的Beckwith-Wiedemann综合征区域:小鼠和小鼠之间kvlqt1的异常保守的内含子序列的长延伸
机译:小鼠染色体7F4 / F5上与人11p15.5的Beckwith-Wiedemann综合征区域相对应的Kvlqt1和Tapa1之间基于序列的结构特征:小鼠和人之间Kvlqt1异常保守的内含子序列的长延伸
机译:SCN5A中的E1784K突变和3型长QT综合征和Brugada综合征的表型重叠:仿真研究
机译:SCN5A基因的功能获得性突变导致3型长QT综合征
机译:具有QCN综合征新突变M437V的长QT综合征1型患者的iPS细胞来源的心肌细胞的电生理特性
机译:KVLQT1中的一种新型突变是近溺水患者家庭中遗传长QT综合征的分子基础
机译:JsC退出演示:遗传和突变对获得性长QT综合征的影响。
机译:kvlqt1编码的长qt综合征(“长qt综合征”)的基因及其与貂的相互作用
机译:kvlqt1编码的 u00dflangen qt综合征 u00df(长qt综合征)的基因及其与貂的相互作用
机译:KVLQT1-一个长QT综合征基因,该基因编码KVLQT1与貂皮共存以形成心脏病Ik钾离子通道
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