机译:小鼠染色体7F4 / F5上Kvlqt1和Tapa1之间基于序列的结构特征,对应于人类11p15.5上的Beckwith-Wiedemann综合征区域:小鼠和小鼠之间kvlqt1的异常保守的内含子序列的长延伸
Antigens; CD; Beckwith-Wiedemann Syndrome; Chromosomes; Human; Pair 11; Potassium Channels; 抗原; CD; Beckwith-Wiedemann综合征; 染色体; 人; 11对; 钾通道;
机译:小鼠染色体7F4 / F5上与人11p15.5的Beckwith-Wiedemann综合征区域相对应的Kvlqt1和Tapa1之间基于序列的结构特征:小鼠和人之间Kvlqt1异常保守的内含子序列的长延伸
机译:保守的小鼠染色体16染色体区域的634 kb与22q11.2染色体上的人类心脑血管综合征区域的比较序列分析。
机译:由于人类LQT1综合征中发生的保守氨基酸取代,导致KvLQT1通道的合成S5区段的结构和功能发生了变化。
机译:人染色体22带q11和同系小鼠BAC中约0.5兆碱基对的DiGeorge综合征关键区域的序列和分析
机译:小鼠染色体7F4 / F5上Kip2 / Lit1子域中的印迹簇的域调控:大规模DNA甲基化分析揭示DMR-Lit1是一个假定的印迹控制区。
机译:致癌染色体7个压印簇的同时性组织和染色体染色体的Beckwith-Wiedemann综合征区域11p15.5