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刘宗潮; 谢冰芬; 潘启超;
中山医科大学肿瘤研究所;
抗癌药物筛选; 嵌入剂; 拓扑异构酶;
机译:DNA拓扑异构酶作为抗癌药物TAS-103的靶标:DNA相互作用和拓扑异构酶催化抑制作用。
机译:依托泊苷和ICRF-193对U-937促原细胞的分化,两种不同的作用机制是两种抗癌基因DNA拓扑异构酶II抑制剂
机译:聚吡啶钌(II)配合物作为DNA嵌入剂,DNA光裂解剂,DNA拓扑异构酶和RNA聚合酶抑制剂的构效关系
机译:某些嵌入DNA的抗癌药物的定量构效关系(QSAR)研究
机译:DNA相互作用在调节人类拓扑异构酶和抗癌药物活性中的作用
机译:抗癌DNA嵌入剂4-丁基氨基嘧啶45:45噻吩并(23-b)喹啉对蛋白激酶的抑制作用
机译:癌症和非特异性循环细胞和非特异性循环细胞抗肿瘤药物与DNa相互作用:简介非特异性癌症和细胞非特异性抗癌DNa相互作用剂:介绍
机译:人乳腺癌DNa合成酶可作为研究抗癌药物作用机制的新型体外模型系统
机译:一种新型的可与DNA相互作用的酞菁硅化合物及其合成方法,具有拓扑异构酶抑制作用和抗癌作用,水溶性,非聚集性。
机译:诱导DNA双链断裂的癌症治疗抗癌作用增强剂的筛选方法
机译:估计小鼠体内整体DNA甲基化的方法以及使用该方法筛选候选抗癌剂的方法
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