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刘宗潮; 谢冰芬;
不详;
抗癌药物筛选; 嵌入剂; 拓扑异构酶;
机译:聚吡啶钌(II)配合物作为DNA嵌入剂,DNA光裂解剂,DNA拓扑异构酶和RNA聚合酶抑制剂的构效关系
机译:依托泊苷和ICRF-193对U-937促原细胞的分化,两种不同的作用机制是两种抗癌基因DNA拓扑异构酶II抑制剂
机译:来自木薯(Manihot Esculenta Crantz)的两种cDNA抑制剂两种cDNA的克隆及序列分析
机译:抗癌药物,DNA及其相互作用的高分辨率NMR光谱分析:1.铂类抗癌化合物-DNA相互作用。 2.蒽环类药物-DNA相互作用和修饰的DNA。
机译:结核分枝杆菌启动酶DnaG的DNA嵌入剂抑制剂的抗分枝杆菌活性
机译:TAS-103(拓扑异构酶I和II的双重抑制剂)抗癌剂TAS-103的自缔合和独特的DNA结合特性
机译:DNa拓扑异构酶II毒物和活性氧物种的原噬菌体诱导:DNa断裂的作用
机译:一种分离和纯化具有对蛇毒腺(bpps),特别是贾拉卡双峰植物分泌的或具有血管扩张和抗高血压作用的内源性(evasins)分泌的血管紧张素转化酶羧基位点具有特异性的血管肽酶抑制肽的方法;确定蛇毒(bpps)或内源性(evasin)毒液分泌的抑制剂肽的淀粉序列的过程;通过从蛇组织中表达的这些分子的前体中减去cdna来确定bpps氨基酸序列的过程,尤其是杂种植物。通过从在蛇组织中表达的这些分子的前体推导cdna来确定evasins氨基酸序列的过程,特别是在蛇和蛇脑cdna文库中扩增cdna的过程,尤其是在蛇和草cdna文库中;血管肽酶抑制肽具有血管舒张和降压作用的固相合成方法
机译:一种新型的可与DNA相互作用的酞菁硅化合物及其合成方法,具有拓扑异构酶抑制作用和抗癌作用,水溶性,非聚集性。
机译:在热动物中使用相同,复合或可药用的盐分,药物成分,细菌DNA旋转酶和/或拓扑异构酶IV抑制方法,可产生抗血,抗血液细菌和细菌性细菌性细菌性细菌的抗菌作用药物可接受的化合物或盐
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