先天性不全断耳一例

摘要

病例男,1岁。以出生后即见右耳廓于耳根部部分断裂呈悬垂状,于1996年入院。患儿为第1胎,足月顺产,其母于妊娠期间健康情况良好,否认剖宫产及外伤史,家族中无类似畸形患者。查体:全身发育良好,与耳根部分分离的右耳廓倒置向下方悬垂,耳廓断缘呈紧缩状,与颅侧以一长约3 cm、宽为1 cm 的软组织蒂相连,呈不全游离状态(图1),外耳道通畅,无分泌物。入院后在氯胺酮麻醉下行右耳廓复位整形术,沿断裂缘切开,松解耳廓紧缩畸形,修整软骨角度,将耳廓与耳根创缘对接整齐缝合,术后成活良好(图2)。