花青素主要成分与HER-2激酶区的分子对接

摘要

用分子对接方法预测天然植物化学物质与受体蛋白的相互作用位点并探究作用机制.利用MVD(Molecular Virtual Docker 5.5)软件,以HER-2激酶区为受体模板建立活性位点,与12种花青素成分进行分子对接.结果表明12种化合物均能在同一活性腔中与HER-2激酶区对接(MolDock Score:苷元＜-105 kJ/mol,单葡糖苷＜-130 kJ/mol),主要作用力是疏水作用和氢键;该活性腔也是ATP与HER-2激酶区的结合(MolDock Score=-161 kJ/mol)位点,花青素的结合可能会干扰ATP与HER-2之间氢键的形成.提示花青素可能以竞争性结合方式阻碍ATP与HER-2的结合,抑制HER-2磷酸化激活及下游信号通路的激活,从而发挥抑癌活性.