测定FG—血小板结合亲合力变化的新方法

摘要

本研究以单克隆抗体ＭＩ（４Ａ５）为工具，酶联免疫测试技术（ＥＬＩＳＡ）为途径，研究吸附在生物材料表面的纤维蛋白原（ＦＧ）的三个可能位点，与粘附的血小板相结合的结合亲合力（ａｆｆｉｎｉｔｙ）变化。通过测定一系列不同浓度的ＭＩ（４Ａ５）单克隆抗体同ＦＧ的结合数量变化，利用相应数学模型，可计算出结合亲合常数Ｋａ，从而为深入认识材料表面的血液相容性质，提供了一种定量尺度。该方法比过去仅利用ＧＦ与单一浓度抗