清热活血方对胶原诱导关节炎大鼠miR-140、TLR4、NF-κB的影响

摘要

目的 探讨清热活血方对胶原诱导关节炎(collagen type Ⅱ-induced arthritis, CIA)大鼠miR-140/Toll样受体4(toll-like receptors 4,TLR4)/核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)信号通路的影响。方法 6周龄SPF级大鼠24只,随机分为正常组、模型组、甲氨蝶呤组(0.2 mg/kg)、清热活血方组(34 g/kg),每组6只,通过对大鼠尾根部注射Ⅱ型胶原乳剂构建类风湿关节炎动物模型,连续给药6周。连续监测大鼠关节肿胀程度,Elisa法测血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素1β(interleukin 1β,IL-1β)、IL-6含量白细胞介素6(interleukin 6,IL-6),TRAP染色观察破骨细胞(osteoclast,OC)数量,Western blot法检测大鼠骨组织中TLR4、NF-κB的蛋白表达,实时荧光定量PCR检测大鼠骨组织中miR-140、TLR4、NF-κB的mRNA表达。结果 与正常组比较,模型组大鼠造模开始后足趾容积逐渐增加,第21天起逐渐下降。模型组大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α浓度上升,OC数量明显增多,TLR4、NF-κB的蛋白与mRNA表达增加,miR-140 mRNA表达下降;与模型组比较,甲氨蝶呤组和清热活血方组大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α浓度下降,OC数量减少,TLR4、NF-κB的蛋白与mRNA表达下降,miR-140 mRNA表达增加;与甲氨蝶呤组比较,清热活血方组大鼠上述指标改善更明显,以上差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论 清热活血方能够干预miR-140/TLR4/NF-κB信号通路,进而调控下游靶点分子,调节OC的成熟分化,从而达到延缓RA骨破坏的作用。