ADAM33基因多态性与支气管哮喘易感性的研究

摘要

目的检测ADAM33基因位点多态性在支气管哮喘(简称哮喘)患者中的分布频率,探讨ADAM33单核苷酸多态性与哮喘的相关性。方法采用等位基因特异性聚合酶链反应(Allele-Specific Polymerase chain reaction,AS-PCR)技术及DNA测序的方法,对126例哮喘患者及121名健康人进行ADAM33基因F+1、S2、T2和V4位点单核苷酸多态性分析。结果 ADAM33基因位点病例组和对照组中基因型分布均符合Hardy-Weinburg平衡定律;哮喘组与对照组F+1、T2和V4位点基因型比较差异无统计学意义(χ2=1.638,P=0.441>0.05;χ2=1.050,P=0.592>0.05;χ2=0.310,P=0.856>0.05)。哮喘组与对照组S2位点基因型及等位基因频率差异均具有统计学意义(χ2=6.929,P0.05,S2位点多态性与哮喘病情严重度差异无统计学意义。方差分析计算基因型构成和肺功能指标FEV1实/预、FVC实/预和FEV1/FVC的关联,S2位点的P值分别为0.255、0.143、0.404,均>0.05,S2位点多态性与肺功能指标无显著相关性。结论 ADAM33基因位点在哮喘人群中存在多态性;ADAM33基因S2位点基因多态性与哮喘明显相关,与哮喘患者病情严重程度和肺功能没有显著关联。