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白欣立1; 杨亭亭1; 张晓岚2; 马淑贞1; 李英超3;
[1]河北医科大学第二医院儿科 石家庄050000;
[2]河北医科大学第二医院东院区消化内科 石家庄050000;
[3]河北医科大学第二医院儿外科 石家庄050000;
婴儿肝衰竭综合征1型; 胞质亮氨酰-tRNA合成酶基因; 复发性肝功能障碍;
机译:由于LARS的隐性突变,导致1型婴儿肝衰竭综合征的临床和遗传学特征
机译:1型强直性肌营养不良的家系的临床,病理和遗传学特征
机译:肝衰竭患者甲状腺功能的变化及其临床意义:肝衰竭患者非甲状腺疾病综合征的临床研究
机译:降低婴儿猝死综合征风险的婴儿监测系统设计
机译:基因工程微型剂作为神经纤维瘤病1型综合征的临床前疾病模型
机译:1型强直性肌营养不良的家系的临床病理和遗传学特征
机译:镰状细胞病:新生儿和婴儿的筛查,诊断,管理和咨询。临床实践指南第6号;镰状细胞病:新生儿和婴儿的综合筛查和管理。第6号临床医生快速参考指南;新生儿和婴儿的镰状细胞病。家长指南
机译:1型糖尿病的人乳状脂肪和油成分,1型糖尿病的哺乳粉状牛奶,1型糖尿病婴儿的营养成分,1型糖尿病的每份巴巴姆营养成分和1型糖尿病的膳食
机译:包含苯基氨基噻吩乙酸衍生物的组合物,用于治疗婴儿的急性呼吸窘迫综合征或成人呼吸窘迫综合征(ARDS)和婴儿呼吸窘迫综合征(IRDS)
机译:基于专家系统的器官及系统功能障碍发展预测专家系统的产科危重患者多器官功能障碍综合征诊断方法
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