三苯胺-螺硅芴共聚物的合成

摘要

通过钯盐催化的Suzuki偶联反应,将2,2′-二溴螺硅芴与三苯胺二硼酸共聚得三苯胺-螺硅芴聚合物. 其中2,2′-二溴螺硅芴是以邻二溴苯为原料,经2步偶联,硝化,还原,取代共5步反应制得;三苯胺二硼酸是以三苯胺为原料,经溴化,锂化,再与硼酸三甲酯反应制得. 单体和共聚物的结构经核磁共振氢谱、质谱、红外光谱测试技术确证. 凝胶渗透色谱法测得共聚物的分子量Mn=7 014,Mw=9 577,分散度1.36. 螺硅芴的引入提高了共聚物的溶解性和热稳定性. 共聚物的玻璃化转变温度(Tg)为158.22 ℃. 由循环伏安法测得的电化学性质表明,共聚物具有可逆的氧化过程和较低的离子势(-5.47 eV,与三苯胺接近).