芳香寡聚磺酸酯桥联大环化合物的合成和紫外光谱

摘要

以芳香二磺酰氯和芳香二酚为原料,三乙胺作缚酸剂,二氯甲烷作溶剂,采取一步成环法合成了一系列新型的、芳环单元不同的芳香寡聚磺酸酯桥联大环化合物.合成产物的结构用IR、1 H NMR、13C NMR和MALDI-TOF等技术手段进行了确认.并对合成方法、紫外光谱和变温核磁结构研究进行了有价值的探讨.化合物3～5的DMF溶液的最大紫外吸收峰在266 nm处,化合物6在267 nm处,摩尔吸光系数分别是4.65×104、5.61×104、5.09×104和9.98×104 L/(mol·cm);检出限分别是2.15 × 10-、1.78×10-7、1.96×10-7和1.00×10-7 mol/L.变温核磁数据证明,苯环上连有支链有利于固定构象,可以通过这种方法合成结构固定的杯芳烃.