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王陆瑶; 田敏; 胡文祥; 史真;
首都师范大学化学系;
北京;
100037;
西北大学化学系;
西安;
710069;
二茂铁磺酰基苯并咪唑; 合成; 晶体结构; 杀菌活性;
机译:通过重新排列的相应Schiff基碱形成新型杂环苯并咪唑配体的金属配合物。 电合成,结构表征和抗微生物活性
机译:苯并咪唑基新型银N杂环卡宾配合物的合成,表征和体外抗菌活性
机译:含薄荷醇的苯并咪唑-2-亚烷基配体的新型钯(II)-N-杂环卡宾配合物:合成,表征和催化活性
机译:含有预期生物活性苯并咪唑部分的新杂环的合成
机译:杂环合成的新进展及其在绿色化学中的应用。 I.使用相转移催化剂(Aliquat-336)简单且基本上一锅合成N-胺化的杂环。二。药学上重要的吡咯衍生物的合成。三,在绿色化学中的应用:在无溶剂的中性条件下,表面活性剂介导的环境友好的芳族酯裂解和酯交换反应。
机译:轻度条件下新型N-苯基苯并咪唑鎓盐在Heck-Mizoroki和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中的合成表征和微波催化活性
机译:轻度条件下新型N-苯基苯并咪唑鎓盐在Heck-Mizoroki和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中的合成,表征和微波催化活性
机译:溴化物离子催化3,3-二苯基-6-氧杂-3-硅杂双环(3.1.0)己烷的二聚反应。 2,2,6,6-四苯基-4,8-二乙烯基-1,5-二氧杂-2,6-二硅杂环辛烷的结构测定和环收缩及2,2,4,4-四苯基-6-乙烯基 - 的合成1,3-二氧杂-2,4-
机译:非选择性合成化合物(-)-5-甲氧基-2 [[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法,(+)- 5-氟-2--(((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基])-1h-苯并咪唑,(-)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[((3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑,(+)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[(3,4-二甲氧基-2 -吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
机译:新型(1-苯基-1-杂环基)甲醇和(1-苯基-1-杂环基)甲胺衍生物的合成中间体
机译:包含2-(4-取代苯基(-2-)1,2,4-三唑-1-基甲基)-或-2-开环(1-咪唑基)-甲基闭环的杀菌剂-1,3-氧杂环丁烷或-DITHIOLANE衍生物作为活性成分以及生产活性成分的过程
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