NDV小片段多肽F14a的融合表达和应用的研究

摘要

将对应NDV强毒株F基因裂解位点附近编码14个多肽的双链寡核苷酸片段克隆至融合表达载体pGEMEX-1,构建重组质粒GEMF14a并转化大肠杆菌DE3.将GEMF14a/DE3的融合表达产物免疫兔,制备抗多肽抗体.该抗体与NDV强毒株F48E9呈ELISA强阳性反应,P/N＞3.5～7.0,而与弱毒NDV的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ系呈阴性反应,P/N＜2.0,证明制备的F14a抗多肽抗体是特异的,可用于NDV强弱毒株的毒力快速鉴别.