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熊黎强;
成都市第三人民医院泌尿外科;
610000;
磷酸二酯酶5抑制剂; 药物设计; 药物代谢动力学; PDE5抑制剂; 分化; 阴茎勃起功能; 阴茎平滑肌; cGMP;
机译:从Celecoxib到一种新型磷酸二酯酶5抑制剂:三取代的吡唑啉作为新型磷酸二酯酶5抑制剂,具有极高的效力和磷酸二酯酶同工酶选择性
机译:基于结构的药物设计和平行化学在鉴定选择性,脑渗透剂,体内活性磷酸二酯酶9A抑制剂中的应用
机译:P75神经营养蛋白受体对CAMP的调节:对选择性磷酸二酯酶抑制剂的药物设计的见解。
机译:伪造样品中磷酸二酯酶5型抑制剂和黄酮类药物的快速LC-MS / MS筛选方法的研制
机译:设计,合成和评估人Aurora激酶和磷酸二酯酶抑制剂,通过靶标重新定位来抗锥虫药物。
机译:高度选择性的磷酸二酯酶9a抑制剂和影响的基于结构的发现为抑制剂设计
机译:新PDE5抑制剂Vardenafil的磷酸二酯酶抑制选择性和体外效力和体内效力
机译:对ssRIs(选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)的不满意反应后抑郁症的治疗。比较效力评论编号62。
机译:研发基于二氯环素,氟乙醇或类似物的有效和选择性的1至5型磷酸二酯酶同种型(PDE1,PDE2,PDE3,PDE4,PDE5)抑制剂的药物以及心血管疾病的研究方法及其药物组合物和相关治疗产品
机译:选择性磷酸二酯酶9A抑制剂作为改善认知过程的药物
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