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周欣; 翟所迪;
北京大学第三医院药剂科;
北京市;
100083;
选择性PDE-5抑制剂; 勃起功能障碍; 有效性; 安全性; 临床评价;
机译:发现在骨关节炎疼痛模型中具有活性的有效的,选择性的,可生物利用的磷酸二酯酶2(PDE2)抑制剂,第一部分:将选择性吡唑并二氮杂酮磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂转变为选择性PDE2抑制剂
机译:从Celecoxib到一种新型磷酸二酯酶5抑制剂:三取代的吡唑啉作为新型磷酸二酯酶5抑制剂,具有极高的效力和磷酸二酯酶同工酶选择性
机译:新型磷酸二酯酶4B-选择性抑制剂对小鼠磷酸二酯酶4D的治疗指数的评估
机译:癌症治疗人酶免疫检查点抑制剂的工程与临床评价
机译:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗后的5-羟色胺受体信号,或:我如何学会停止担心和热爱激动剂。
机译:选择性磷酸二酯酶4抑制剂罗氟司特和磷酸二酯酶3/4抑制剂彪马芬汀降低小鼠实验性结肠炎的临床评分和TNF表达
机译:小鼠磷酸二酯酶4d新型磷酸二酯酶4B选择性抑制剂的治疗指标评价
机译:对ssRIs(选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)的不满意反应后抑郁症的治疗。比较效力评论编号62。
机译:用于治疗缺血介导的中枢神经系统疾病或损伤的环氧合酶2选择性抑制剂和磷酸二酯酶抑制剂的组合物
机译:磷酸二酯酶5型(PDE5)抑制剂用于治疗选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSR)引起的性功能障碍
机译:新的4-氨基吡唑-(1,5-a)-1,3,5-三嗪衍生物是有效的和选择性的磷酸二酯酶4抑制剂,例如可用于药物治疗。用于治疗中枢神经系统疾病,神经炎症,克罗恩病,哮喘,癌症或癫痫
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