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王娜; 朱闵敏; 张新平;
华中科技大学同济医学院医药卫生管理学院,武汉,430030;
基层药品; 医疗器械; 监管;
机译:提交给德国联邦药品和医疗器械研究所(BfArM)的非介入式上市后研究方案的1年横断面分析
机译:加强医疗器械上市后监管的理由。设计者和制造商如何为新的欧盟指令做准备
机译:药品和医疗器械局以及医疗保健专业人员在上市后安全中的作用
机译:我国上市公司股利政策存在的问题及对策研究
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:欧盟上市后药品监管中使用现实证据:2013-2017年欧洲药品管理局推荐转诊的系统评估
机译:减少数据缺陷:改善药品监管中的上市后监管
机译:为上市前批准的设备平衡上市前和上市后数据收集:工业和食品药品管理局工作人员指南。
机译:药品上市后监管管理系统
机译:药品上市后监测和评价的方法,系统和数据库
机译:使用基于药房的同类群组进行药品上市后监督的方法和系统
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