1例系统性红斑狼疮伴格林-巴利综合征病人的护理

摘要

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种表现为多系统损害及多种自身抗体的自身免疫性疾病，好发于年轻女性，在临床中肾脏、皮肤黏膜、关节、肺部等脏器受损较多见。格林巴利综合征（Guillain-Barre syndrome，GBS）是一种自身免疫性、多发性周围神经病，以脱髓鞘反应为主，可累及运动神经、感觉神经和自主神经，多为急性或亚急性起病，出现四肢瘫痪及呼吸机麻痹，脑脊液检查提示蛋白细胞分离．肌电图提示神经传导异常[1]。SLE病人并发GBS较为罕见，有一项对323例SLE病人的回顾性研究显示，185（57．3％）发生神经精神狼疮，其中2例发生GBS（0．6％）[2]。