恩替卡韦与替诺福韦对HBeAg阳性初治慢性乙型肝炎患者的疗效及安全性分析

摘要

目的:评价恩替卡韦与替诺福韦对HBeAg阳性初治慢性乙型肝炎患者的疗效及安全性.方法:选取2017年6月-2018年6月在本院收治的80例HBeAg阳性初治慢性乙型肝炎患者为研究对象,按随机数字表法分组方式,将其分为对照组与观察组,每组40例.对照组使用恩替卡韦进行治疗,观察组使用替诺福韦进行治疗,对两组患者治疗12、24个月后的HBV-DNA水平、ALT复常率、HBeAg血清学转换率、HBeAg血清学转阴率及用药安全性进行比较.结果:治疗12个月后,两组患者的HBV-DNA水平、ALT复常率、HBeAg血清学转换率、HBeAg血清学转阴率比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗24个月后,观察组患者的HBV-DNA水平明显低于对照组,ALT复常率、HBeAg血清学转换率、HBeAg血清学转阴率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗结束后,两组患者未出现副作用及耐药情况;观察组的肾小球滤过率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:HBeAg阳性初治慢性乙型肝炎患者以替诺福韦治疗,可有效改善患者的肝功能,提高ALT复常率、HBeAg血清学转换率及转阴率,且不会对患者肾功能产生影响,安全性高,值得在临床中推广应用.