雷替曲塞联合奥沙利铂与FOLFOX4方案对晚期结直肠癌临床综合疗效及安全性比较研究

摘要

目的:比较雷替曲塞联合奥沙利铂与FOLFOX4方案对晚期结直肠癌临床综合疗效及安全性.方法:选取笔者所在医院2016年12月-2017年10月收治的晚期结直肠癌患者104例为研究对象,将患者随机分为研究组和对照组,每组52例.对照组给予FOLFOX4方案治疗,研究组给予雷替曲塞联合奥沙利铂治疗.比较两组临床综合疗效、生存期、不良反应发生情况.结果:研究组总缓解率为23.08％,对照组总缓解率为26.92％,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).研究组无进展生存期和总生存期均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应发生率为28.85％,低于对照组的48.08％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:与FOLFOX4方案相比雷替曲塞联合奥沙利铂联合治疗晚期结直肠癌能够提高患者的生存期,降低患者不良反应发生率,具有较好的临床应用和推广价值.