低剂量沙利度胺用于原发性骨髓纤维化治疗的可行性研究

摘要

目的:探讨低剂量沙利度胺用于原发性骨髓纤维化治疗的临床效果及不良反应.方法:选取笔者所在医院收治的25例原发性骨髓纤维化患者为研究对象,随机分为低剂量组(50 mg/d)和常规剂量组(首次50 mg/d,7 d后增加剂量至100 mg/d),其中低剂量组15例,常规剂量组10例.分析比较两组的总有效率,血红蛋白及脾脏大小等相关指标治疗前后变化情况及治疗后的不良反应.结果:低剂量组的总有效率60.0%,明显优于常规剂量组50.0%;治疗前,两组的血红蛋白、脾脏大小对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的血红蛋白和脾脏大小均优于治疗前(P<0.05),且低剂量组的脾脏大小优于常规剂量组,差异有统计学意义(P<0.05),但两组血红蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05);低剂量组在治疗过程中不良反应发生率为13.3%(2/15),常规剂量组并发症发生率为50.0%(5/10),差异有统计学意义(P<0.05);但均未经处理便自行消失.结论:低剂量沙利度胺用于原发性骨髓纤维化治疗的临床效果显著,不良反应少,具有明显的临床效果,值得临床推广.