阿立哌唑治疗利培酮所致女性高催乳素血症的临床对照研究

摘要

目的:探讨阿立哌唑治疗利培酮所致女性高催乳素血症的疗效及安全性.方法:将65例利培酮所致高催乳素血症的女性精神分裂症患者,随机分为两组,在维持原利培酮治疗的同时,分别加阿立哌唑组33例及安慰剂组32例治疗,疗程8周.分别于治疗前、治疗8周末检测血清催乳素(PRL)水平、阳性和阴性症状评定量表(PANSS)及不良反应量表(TESS),同时观察高催乳素血症临床症状变化情况.结果:治疗8周末,阿立哌唑组PRL 26.9±20.3ng/ml,较治疗前69.4±31.3ng/ml下降显著(P=0.000);安慰剂组PRL 64.9±35.9ng/ml,与治疗前66.9±30.8ng/ml差异无显著性(P=0.230);治疗8周末,阿立哌唑组PRL下降值为23.2±18.2ng/ml,高于安慰剂组2.7±2.3ng/ml,差异有显著性(P=0.000);两组不良反应总体发生率均低,对原利培酮治疗的疗效均无不良影响.结论:阿立哌唑可安全、有效治疗利培酮所致的女性高催乳素血症.