结直肠癌KRAS、NRAS、PIK3CA、BRAF基因联合突变分析及临床意义

摘要

目的:探讨结直肠癌组织KRAS、NRAS、PIK3CA、BRAF基因突变情况及与临床病理特征的关系.方法:采用荧光定量PCR法检测结直肠癌58例组织中KRAS、NRAS、PIK3CA、BRAF基因突变情况.结果:检测到结直肠癌组织基因突变33例(56.90％),其中KRAS基因突变17例(29.31％),突变类型6种;NRAS基因突变1例(1.72％),为G12D突变;PIK3CA基因突变9例(15.52％),皆为H1047R突变;BRAF基因突变6例(10.34％),皆为V600E突变.PIK3CA仅与KRAS基因发生双突变4例.KRAS野生型患者中PIK3CA基因突变4例.KRAS基因突变与病理分期有关.结论:结直肠癌临床检测中对KRAS、NRAS、PIK3CA、BRAF多基因突变进行分子检测,能更准确地预测患者耐药情况,可正确指导临床用药和科学选择治疗方案.