贝伐珠单抗联合培美曲塞/顺铂方案一线治疗EGFR野生型晚期肺腺癌的效果分析

摘要

目的 探讨贝伐珠单抗联合培美曲塞/顺铂方案一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期肺腺癌的疗效及安全性.方法 收集本院2014年6月至2017年1月经病理确诊的62例晚期肺腺癌患者(首次基因检测为EGFR野生型),其中研究组32例接受贝伐珠单抗联合培美曲塞/顺铂方案,对照组30例仅接受培美曲塞/顺铂方案,分别采用实体瘤的疗效评价标准(RECIST) 1.1和美国国立癌症研究所通用毒性反应标准(NCI-CTC)3.0版评价疗效和不良反应,Kaplan-Meier法进行生存分析.结果 全组均可评价近期疗效.研究组的有效率和疾病控制率分别为65.6％(21/32)和90.6％(29/32),高于对照组的33.3％(10/30)和66.7％(20/30),差异均有统计学意义(P＜0.05).研究组的中位无进展生存期和总生存期分别为8.0个月(95％CI:7.2～9.0个月)和19.0个月(95％CI:16.9～21.1个月),均长于对照组的6.0个月(95％CI:4.9～7.1个月)和15.0个月(95％CI:13.7～16.3个月),差异有统计学意义(P＜0.05).两组的药物不良反应主要表现为骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损伤.研究组的高血压发生率较对照组高,但差异接近有统计学意义(P=0.053).结论 贝伐珠单抗联合培美曲塞/顺铂方案对EGFR野生型晚期肺腺癌具有较好的疗效,且患者的耐受性较好,在临床治疗中有一定推广价值.