奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

摘要

目的:观察奈达铂(Nedaplatin,NDP) 联合吉西他滨 (Gemcitabine,GEM)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法:将43例NSCLC病人随机分成试验组和对照组,试验组:NDP 100mg/m2,静注,第1天;吉西他滨(GEM)1000mg/m2,静注,第1、8天.对照组:顺铂80～100mg/m2,静注,第1天(联合水化);吉西他滨(GEM)1000mg/m2,静注,第1、8天.两个方案均为每3周1个周期.结果:入组的43例均可评价疗效,试验组24例,PR 9例, SD 6例,PD 9例,有效率(RR)为37.5%(9/24);对照组19例, PR 7例,SD 7例,PD 5例,RR为36.8%(7/19),两组有效率相当(P=0.965).骨髓抑制是两个方案的主要不良反应.对照组呕吐的发生率明显高于试验组(P=0.004),两组的其他不良反应相近(P＞0.05).试验组住院时间明显短于对照组,而住院费用则高于对照组.结论:奈达铂联合吉西他滨与顺铂联合吉西他滨对晚期NSCLC疗效相当,奈达铂的消化道反应明显低于顺铂,住院时间较短,临床可根据不同病人选择不同方案.