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贝凡洛尔和美托洛尔对原发性高血压患者心率变异性的影响

     

摘要

目的:研究贝凡洛尔和美托洛尔对原发性高血压患者心率变异性的影响.方法:53例原发性高血压患者洗脱2周后,随机口服贝凡洛尔(n=26,贝凡洛尔组)100~200 mg/日,分两次口服,或美托洛尔(n=27,美托洛尔组)100~150 mg/日,分两次口服,治疗8周.服药前后行24小时动态心电图检查各1次,分析24小时时域和5分钟频域指标.结果:服药后贝凡洛尔组24小时长程时域指标:相邻RR间期之差的均方根(rMSSD),全部RR间期中相邻RR间期之差大于50 ms的心搏数除总的RR间期个数乘以100(PNN50)均较用药前增加,有显著性差异(P<0.05~0.01);5分钟短程频域指标:高频(HF)增加,低频(LF)/HF下降,与用药前比较有显著性差异(P<0.05).而美托洛尔组24小时长程时域指标:rMSSD较用药前增加,有显著性差异(P<0.05),5分钟短程频域指标:HF较用药前增加,LF/AF则降低,均有显著性差异(P<0.05),组间比较无统计学差异.结论:与美托洛尔相比,具轻度α1受体阻滞作用的高选择性β1受体阻滞剂贝凡洛尔,同样改善原发性高血压患者的心率变异性.

著录项

  • 来源
    《中国循环杂志》|2007年第2期|118-120|共3页
  • 作者单位

    100037,北京市,中国医学科学院,中国协和医科大学,心血管病研究所,阜外心血管病医院,临床药理中心,卫生部心血管药物临床研究重点实验室;

    100037,北京市,中国医学科学院,中国协和医科大学,心血管病研究所,阜外心血管病医院,临床药理中心,卫生部心血管药物临床研究重点实验室;

    100037,北京市,中国医学科学院,中国协和医科大学,心血管病研究所,阜外心血管病医院,临床药理中心,卫生部心血管药物临床研究重点实验室;

    100037,北京市,中国医学科学院,中国协和医科大学,心血管病研究所,阜外心血管病医院,临床药理中心,卫生部心血管药物临床研究重点实验室;

    100037,北京市,中国医学科学院,中国协和医科大学,心血管病研究所,阜外心血管病医院,临床药理中心,卫生部心血管药物临床研究重点实验室;

    100037,北京市,中国医学科学院,中国协和医科大学,心血管病研究所,阜外心血管病医院,临床药理中心,卫生部心血管药物临床研究重点实验室;

    100037,北京市,中国医学科学院,中国协和医科大学,心血管病研究所,阜外心血管病医院,临床药理中心,卫生部心血管药物临床研究重点实验室;

    100037,北京市,中国医学科学院,中国协和医科大学,心血管病研究所,阜外心血管病医院,临床药理中心,卫生部心血管药物临床研究重点实验室;

    100037,北京市,中国医学科学院,中国协和医科大学,心血管病研究所,阜外心血管病医院,临床药理中心,卫生部心血管药物临床研究重点实验室;

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  • 正文语种 chi
  • 中图分类 心律失常;
  • 关键词

    贝凡洛尔; 美托洛尔; 原发性高血压; 心率变异性;

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