基质金属蛋白酶-9基因单核苷酸多态性与冠状动脉粥样硬化程度的关联研究

摘要

目的:基质金属蛋白酶9(MMP-9)在动脉粥样硬化斑块的进展及破裂中发挥重要的作用.本研究探讨MMP-9基因单核苷酸多态性(SNP)与冠心病患者冠状动脉粥样硬化程度间的相关性.方法:人选经冠状动脉造影证实的汉族冠心病患者1371例,如患者前降支、回旋支及右冠状动脉中仅一支冠状动脉直径狭窄>150％定义为单支病变者(单支病变组,n=332);如患者上述三支冠状动脉中有两支直径狭窄≥50％定义为双支病变者(双支病变组,n=445);如上述三支冠状动脉直径狭窄均≥50％,则定义为三支病变者(三支病变组,n=594).选择MMP-9-1562C/T、R279Q等SNPs位点,采用聚合酶链式反应--限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法确定基因型.2检验用于单因素分析时检验SNP位点与冠状动脉粥样硬化程度间的关联.Logistic回归模型分析用以校正混杂因素.结果:-1562C/T多态性位点在冠心病患者单支病变组、双支病变组和三支病变组中-1562T等位基因频率分别是11.3％,11.6％和9.9％;R279Q多态性位点在冠心病患者单支病变组、双支病变组和三支病变组中279Q等位基因频率分别是31.3％,32.1％和30.2％.应用Logistic回归模型分析,上述多态性位点等位基因频率及基因型频率在不同冠状动脉病变支数组中亦无显著性差异(P>0.05).结论:在中国汉族冠心病患者中MMP-9-1562C/T及R279Q多态性位点与冠状动脉病变支数无关,因而可能与冠状动脉粥样硬化病变程度无关.