uPA基因的克隆

摘要

目的:构建uPA真核细胞表达质粒.方法 根据GenBank中uPA的序列,利用RT-PCR从人卵巢癌组织进行扩增uPA基因全长片段,将其克隆人真核表达质粒pcDNA3.1/myc-his(一)B,建立uPA的表达质粒pcDNA3.1-uPA,后并对克隆的全长片段进行DNA序列测定.结果 经与GenBank分布的序列进行分析比较证实,构建的真核表达重组质粒pcDNA3.1-uPA含有uPA全长cDNA编码序列.结论 uPA能被成功地从人卵巢癌组织中克隆,构建丁真核细胞表达质粒pcDNA3.1-uPA,测序表明其携带有uPA的全长序列,为进一步研究uPA在卵巢癌侵袭转移中的作用打下基础.